México, D.F. /MujeresNet.- Tanto mujeres como hombres asumen la enfermedad con sentimientos de culpa por ejercer su vida sexual: se estigmatiza a las mujeres como víctimas y a los hombres como victimarios y homosexuales, por las construcciones de género prevalecientes en las leyes de salud y grupos de apoyo, fue una de las revelaciones expuestas en el libro Vivir con VIH en México. Experiencias de mujeres y hombres desde un enfoque de género, presentado el 16 de junio de 2015 en el Colegio de México (Colmex).

Este trabajo recopila las entrevistadas realizadas a 20 mujeres y 20 hombres pertenecientes a las entidades de Morelos, Guerrero y el Distrito Federal con la intención de conocer las vivencias de las personas a partir de los valores de género en su vida íntima sexual y pública, y cómo las construcciones de género obstaculizan la posibilidad de tener una vida digna, además de contrastar los contextos de estas entidades con las formas de acceso a los servicios de salud, informó Cristina Herrera, coautora del libro y doctora en investigación en ciencias sociales con especialidad en sociología por la Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales (FLACSO).

Detalló que las razones por las cuales las autoras eligieron específicamente tres estados fueron que éstos tienen diferentes contextos sociales: Acapulco es una ciudad con turismo sexual y tiene población migrante con bajos recursos, además de Taxco; Cuernavaca y Cuautla tienen entorno rural y varios casos de VIH; y el DF es el lugar donde hay más servicios de salud, organizaciones y redes de apoyo para estas personas y se concentra el mayor índice de casos.

Al comentar este trabajo editado por el Colmex, Ivonne Szasz, doctora y académica en esta institución educativa y de investigación , coincidió con la autora sobre las afecciones del sistema sexo-género en las personas con VIH, ya que cambian las percepciones del cuerpo y del ejercicio de los derechos. De esta forma, el libro con perspectiva de género no victimiza a las mujeres ni estigmatiza a los hombres, sino que muestra el estado de vulnerabilidad que padecen ambos al contraer el virus, por lo que "es un llamado transformar las estructuras sociales sobre las personas con esta enfermedad", aseguró.

Sobre las transformaciones en las subjetividades de las personas, la académica subrayó que en lo que respecta a las masculinidades hay una contradicción que confrontaba el ser cabeza de familia y tener una pareja mujer, con el no ser confundido con un homosexual.

En el caso de la sexualidad femenina las pautas de comportamiento están marcadas por nociones del amor romántico, idealización del enamoramiento, fidelidad y a la no protección en las relaciones sexuales: "Amor significa atender las necesidades y deseos de la pareja, y sacrificios como algo constitutivo de lo femenino", explicó.

Resaltó que para las mujeres el contagio de VIH es inimaginable ya que "se portaron bien" y la asumen con sentimientos de culpa. Por su parte, los hombres que mantenían una vida sexual paralela piensan que dicha conducta tiene un castigo: "sospechaba y se lo merecía".

Asimismo, destacó la forma en que las mujeres entrevistadas reconstruyeron su vida sexual después de diagnosticada la enfermedad: la mitad canceló su vida sexual porque reportaron que no la disfrutaban, vivían violencia o porque no quieren que se sospechara de que "ella se la buscó", además de que no sabía cómo manejarla con una nueva pareja y revelaban una enorme dificultad para usar el condón en las relaciones sexuales porque despertaban sospechas.

Los testimonios de hombres y mujeres con VIH ayudarían a mejorar la respuesta de los servicios de salud, además de que desmontaría prejuicios mantenidos por el sistema sexo-género. Las políticas deben crear condiciones sociales para que las personas tengan una vida sexual placentera y libre de riesgos, que no cambien las conductas individuales de las personas, sugirió la académica.

Eugenia López Uribe, feminista y directora de Balance Promoción para el Desarrollo y Juventud A.C., comentó que a pesar de que desde Beijing se evidenció la obligación del Estado mexicano para brindar servicios de salud a las mujeres con VIH, a la fecha sigue en la lista de los pendientes. Las demandas en salud sexual y reproductiva no se han respondido con perspectiva de derechos humanos y de género. Los testimonios de hombres y mujeres con VIH revelan esas carencias: "Pone en la mesa el sexismo y la discriminación en políticas públicas que demuestran lo lejos que estamos", sostuvo.

Para lograr cambios sustanciales se debe fortalecer el discurso para incidir en las leyes para que los grupos de apoyo avancen, ya que la mitad de los hombres con VIH son heterosexuales y los tratamientos son dirigidos a homosexuales. La estrategia en salud debe dirigirse no a grupos de personas, sino a prácticas, aseveró.

Lourdes Campero, segunda autora del libro e investigadora del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), resaltó que los testimonios la obligaron a reflexionar sobre prejuicios y derechos de las personas con VIH, que dieron como resultado el nacimiento de nuevos retos metodológicos.

Informó que su investigación adolece de testimonios de personas jóvenes, por lo que en el futuro plantea una posible investigación con este grupo de edad para trabajar desde el enfoque de la prevención.

Ambas autoras informaron que el libro contiene recomendaciones generales en políticas de salud para la prevención y atención de personas con VIH con una perspectiva de derechos humanos y de género.

Todas las investigadoras y activistas esperan que el contenido de la investigación incida en políticas de salud con perspectiva de género y derechos humanos dirigidas a prácticas sexuales y no a personas para que éstas tengan una vida sexual placentera, libre de riesgos y prejuicios.

El libro Vivir con VIH en México. Experiencias de mujeres y hombres desde un enfoque de género es editado por el Colmex y es el producto de un trabajo realizado por Cristina Herrera, Tamil Kendall y Lourdes Campero.